الهيموفيليا هو اضطراب وراثي يُضعف قدرة الجسم على تكوين جلطات الدم، مما يؤدي إلى نزيف مطول حتى بعد الإصابات البسيطة. يحدث هذا المرض بسبب نقص في عوامل التخثر، وهي بروتينات في الدم تتحكم في عملية النزيف. تنتقل الهيموفيليا بالوراثة وتصيب الذكور بشكل رئيسي، بينما تكون الإناث حاملات للمرض وقد تظهر عليهن أعراض خفيفة في بعض الحالات. يوجد نوعان رئيسيان: الهيموفيليا أ (نقص العامل الثامن) والهيموفيليا ب (نقص العامل التاسع).
تتضمن أعراض الهيموفيليا: نزيف الأنف المتكرر، النزيف المفرط من الجروح أو بعد علاج الأسنان، والنزيف الداخلي خاصة في المفاصل مما قد يؤدي إلى تلفها وآلام شديدة. يمكن أن تكون نوبات النزيف مهددة للحياة إذا حدثت في مناطق حساسة مثل الدماغ أو الأعضاء الداخلية، خاصة عند عدم تلقي العلاج المناسب.
يعتمد علاج الهيموفيليا على تعويض عوامل التخثر الناقصة من خلال الحقن الوريدية الدورية، والتي تساعد في منع أو السيطرة على نوبات النزيف. يحتاج المرضى إلى تجنب الأنشطة التي قد تسبب الإصابات، وقد يحتاجون للعلاج الطبيعي لإدارة مشاكل المفاصل. تستمر التطورات في العلاج الجيني والخيارات العلاجية الجديدة في تحسين جودة حياة المصابين بالهيموفيليا، مما يمكنهم من عيش حياة أكثر نشاطاً وإنتاجية. ملاحظة مهمة: التشخيص المبكر والعلاج المنتظم ضروريان للوقاية من المضاعفات، التقدم الطبي الحديث وفر علاجات أكثر فاعلية وأماناً، الدعم النفسي والاجتماعي جزء أساسي من رعاية مرضى الهيموفيليا. يُنصح الأسر التي لديها تاريخ وراثي للمرض بإجراء الفحوصات الجينية والاستشارة الطبية المتخصصة.
الدكتور رضا ملايري هو أخصائي بارز في أمراض الدم والأورام الطبية ويعمل في طهران، إيران، ويتميّز بخبرة واسعة في تشخيص […]
الدكتورة معصومه صابريان هي أخصائية ماهرة في أمراض الدم والأورام الطبية، تعمل في طهران ومتخصصة في تشخيص وعلاج أمراض الدم […]
الدكتور محمد شكوري هو أخصائي ذو خبرة عالية في أمراض الدم وسرطان البالغين، ويعمل في طهران مع أكثر من 13 […]