هموفیلی یک اختلال ژنتیکی است که توانایی بدن برای تشکیل لخته خون را مختل می کند و منجر به خونریزی طولانی مدت حتی پس از آسیب های جزئی می شود. این وضعیت به دلیل کمبود فاکتورهای انعقادی ایجاد می شود که پروتئین های موجود در خون هستند که خونریزی را کنترل می کنند. هموفیلی معمولاً ارثی است و عمدتاً مردان را تحت تأثیر قرار می دهد، اگرچه زنان می توانند ناقل باشند و گاهی اوقات علائم خفیف را نشان می دهند. دو نوع اصلی وجود دارد: هموفیلی A (کمبود فاکتور VIII) و هموفیلی B (کمبود فاکتور IX). علائم هموفیلی شامل خونریزی مکرر بینی، خونریزی بیش از حد ناشی از بریدگی یا کار دندانپزشکی و خونریزی داخلی، به ویژه در مفاصل است که می تواند منجر به آسیب و درد مفاصل شود. بدون درمان مناسب، دوره های خونریزی می تواند تهدید کننده زندگی باشد، به ویژه زمانی که در مناطق بحرانی مانند مغز یا اندام های داخلی رخ می دهد.
درمان هموفیلی شامل جایگزینی فاکتور انعقادی از دست رفته از طریق انفوزیون های منظم است که به پیشگیری یا کنترل دوره های خونریزی کمک می کند. بیماران مبتلا به هموفیلی همچنین باید از فعالیت هایی که می توانند باعث آسیب شوند اجتناب کنند و ممکن است برای مدیریت مشکلات مفصلی به فیزیوتراپی نیاز داشته باشند. پیشرفت‌ها در ژن درمانی و گزینه‌های درمانی جدید همچنان به بهبود کیفیت زندگی مبتلایان به هموفیلی ادامه می‌دهد و به آنها اجازه می‌دهد تا زندگی فعال‌تر و رضایت‌بخش‌تری داشته باشند.
